Description des activités menées au sein de notre laboratoire recherche (AFRICSanté) en parfaite collaboration avec IRSS/Bobo-Dioulasso (Institut de Recherche en Sciences de la Santé)
Dans le cadre des activités de recherche biomédicale, notamment sur des échantillons biologiques (salive, selles), plusieurs tâches techniques et logistiques sont réalisées afin de garantir la qualité des données et la sécurité des produits :
1. Collecte, réception et enregistrement des échantillons
– Réception des échantillons biologiques (salive, selles) en provenance des sites de recherche.
– Vérification de la conformité (étiquetage, volume, conditions de transport).
– Codification et enregistrement des échantillons dans les bases de données pour assurer la traçabilité.
2. Traitement et préparation des échantillons
– Préparation des échantillons selon les protocoles (aliquotage, homogénéisation).
– Respect des normes d’hygiène et de biosécurité lors des manipulations.
– Anonymisation des échantillons conformément aux exigences éthiques.
3. Conservation des échantillons biologiques
– Stockage des échantillons dans différents équipements selon les besoins :
– Congélateurs à -80°C : conservation à long terme (préservation optimale des biomolécules).
– Congélateurs à -20°C : conservation à court et moyen terme.
– Suivi et enregistrement quotidien des températures.
– Gestion des systèmes d’alerte et des mesures de secours (groupe électrogène, maintenance).
4. Gestion et rangement des échantillons
– Organisation rigoureuse des échantillons dans des cryobox, racks et congélateurs.
– Mise à jour des bases de données de localisation des échantillons.
– Optimisation du rangement pour un accès rapide et sécurisé.
5. Gestion des produits pharmaceutiques
– Stockage des médicaments et intrants de recherche dans des réfrigérateurs standards adaptés.
– Respect des conditions de conservation (chaîne de froid, températures recommandées).
– Suivi des stocks : réception, stockage, distribution, contrôle des dates de péremption.
6. Mise à disposition des médicaments pour les sites de recherche
– Préparation et distribution des produits pharmaceutiques aux équipes terrain.
– Coordination avec les sites pour garantir la disponibilité continue des médicaments.
– Tenue des registres de distribution et de traçabilité.
7. Assurance qualité et documentation
– Application des procédures opératoires standardisées (SOP).
– Tenue rigoureuse des registres et des fiches de suivi.
– Participation aux activités de contrôle qualité et aux audits.