Projet Lafiabaga : Essai pilote sur l’effet de la bouillie de mil fermenté traditionnellement sur la santé maternelle.

Objectifs

• Déterminer le profil nutritionnel en macro et micronutriments de la pâte crue du petit mil fermenté traditionnellement et de la bouillie de petit mil cuite, prêtes à consommer.
• Analyser et comparer les compositions du microbiote (bactéries et levures) des bouillies de petit mil fermenté et non-fermenté prêtes à consommer.
• Comparer la composition et la production d’acides gras à chaîne courte du microbiote intestinal chez les femmes en âge de procréer consommant ou non la bouillie de petit mil fermentée.
• Comparer le taux des marqueurs de l’inflammation intestinale et systémique chez les femmes en âge de procréer consommant ou non la bouillie de petit mil fermentée.

Zones d’implémentation

Burkina Faso – District sanitaire de Houndé (Hauts-Bassins)

Période

Janvier à Juin 2022

Financement

Bill & Melinda Gates Foundation

Investigateurs principaux

• Dr Laeticia Céline TOE — LaeticiaCeline.Toe@UGent.be
• Dr Lionel Olivier WB Ouédraogo — lionel.olivier.ouedraogo@gmail.com

Activités réalisées

• Adaptation du protocole de recherche et des outils de collecte
• Recrutement et formation du personnel
• Supervision de la collecte de données
• Prélèvements des échantillons de bouillie fermentée et non fermentée
• Prélèvement biologique (selles et sang)
• Conditionnement des échantillons de bouillie, selles et sang suivant un protocole pour garder leur intégrité

Montant du contrat

176 915 USD

Concevoir et tester l’impact d’un complément alimentaire nutritif pendant la grossesse afin d’améliorer l’issue de grossesse au Burkina Faso.

Objectifs

• Réaliser une étude formative pour identifier le supplément alimentaire le plus approprié en termes d’acceptabilité et d’utilisation pour les femmes enceintes en milieu rural.
• Évaluer l’efficacité de ce supplément dans l’amélioration de la croissance fœtale, du poids à la naissance et de la croissance infantile.

Zones d’implémentation

• District Sanitaire de Houndé
• 6 centres de santé (CSPS) du District Sanitaire de Houndé
• Un hôpital (Hauts Bassins)

Période

Juillet 2018 à Juin 2022

Institutions partenaires

• Ghent University (Belgique)
• Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS) — Burkina Faso
• Hasselt University (Belgique)
• University of Virginia, Charlottesville (USA)
• Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles (USA)
• Sapient Bioanalytics, San Diego (USA)
• Stanford University (USA)

Financement

Bill & Melinda Gates Foundation

Investigateurs principaux

• Prof. Dr Patrick Kolsteren — Patrick.Kolsteren@ugent.be
• Dr Carl Lachat — carl.lachat@ugent.be
• Dr Lieven Huybregts (IFPRI) — l.huybregts@cgiar.org

Activités réalisées

• Adaptation du protocole de recherche et des outils de collecte
• Recrutement et formation du personnel
• Mise en place d’une cohorte de 2 320 enfants
• Supervision de la collecte de données
• Supervision des prélèvements biologiques (sang capillaire, cordon ombilical, selles et lait maternel)
• Administration d’oxyde de deutérium et collecte de salive

Montant du contrat

1 105 450 USD

Projet Postnatal : Imputation au poids de naissance à partir de la modélisation de la perte de poids postnatale observée en milieu urbain au Burkina Faso.

Cette étude vise à développer un modèle d’imputation pour estimer le poids à la naissance du nouveau-né à partir du poids observé à la naissance généré à partir des poids en série enregistrés quotidiennement au cours de la première semaine de vie.

Zones d’implémentation

Burkina Faso, Bobo-Dioulasso – 4 centres de santé et un hôpital.

Période

Janvier à Juin 2022

Institutions partenaires / Commanditaires

• Ghent University (Belgique)
• Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS)

Financement

Bill & Melinda Gates Foundation

Investigateurs principaux

• Dr Trenton Dailey-Chwalibóg — trenton.daileychwalibog@ugent.be
• Dr Laeticia Céline TOE — LaeticiaCeline.Toe@UGent.be

Activités réalisées

• Contribution au développement du protocole
• Recrutement et formation du personnel de terrain (Médecins, sage-femmes, infirmiers et sociologues)
• Programmation des outils de collecte
• Collecte de données qualitative et quantitative
• Monitoring hebdomadaire de la qualité des données

Montant du contrat

77 150 USD

Projet KonoLado (Expérimental Medicine Platform – EMP II) :
Capacité du VE818 à réduire la colonisation par les entéropathogènes et à améliorer l’entéropathie environnementale chez les femmes enceintes : un essai « preuve de concept » randomisé contrôlé par placebo de phase II au Bangladesh, au Pakistan, en Zambie et au Burkina Faso.

Objectifs

• Évaluer si l’administration de vancomycine orale suivie de VE818 chez des femmes enceintes porteuses de deux ou plusieurs entéropathogènes bactériens peut entraîner un changement significatif dans le nombre moyen de pathogènes bactériens spécifiques entre le début de l’étude et J35 (2 semaines après la dernière dose d’intervention).
• Comparer les résultats avec l’administration de vancomycine orale suivie d’un placebo ou l’absence de toute intervention au Burkina Faso.

Zones d’implémentation

Burkina Faso, Bobo-Dioulasso, 3 CSPS urbains du CMA de Dô :

• CSPS de KIRI
• CSPS de NASSO
• CSPS de MATROUKOU

Période

Novembre 2023 – Octobre 2026

Institutions partenaires

• icddr,b, Dhaka, Bangladesh
• Faculty of Health Sciences, Medical College, The Aga Khan University, Karachi, Pakistan
• UNZA School of Medicine, University Teaching Hospital Lusaka, Zambia
• Department of Food Technology, Safety, and Health, Faculty of Bioscience Engineering, Ghent University, Belgium
• Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS), Direction Régionale de l’Ouest (DRO), Burkina Faso

Financement

Bill & Melinda Gates Foundation

Investigateurs principaux

• Dr Trenton Dailey-Chwalibóg — trenton.daileychwalibog@ugent.be
• Dr Laeticia Céline TOE — LaeticiaCeline.Toe@UGent.be

Activités réalisées

En cours (retard de mise en œuvre)

• Contribution à l’adaptation du protocole
• Soumission du protocole aux comités d’éthiques
• Recrutement et formation du personnel de terrain (Médecins, sage-femmes, infirmiers et sociologues)
• Programmation des outils de collecte

Montant du contrat

658 671,00 USD

Projet Den-Dèmè (ATPE) : Efficacité des ATPE alternatifs pour le traitement de l’émaciation de l’enfant et la prévention des rechutes.

Objectifs

• Évaluer la non-infériorité des nouveaux ATPE à base de soja-maïs-sorgho (SMS) et des ATPE à base de soja (S-) sur la récupération du traitement par rapport aux ATPE standard.
• Évaluer la supériorité du SMS-ATPE et du S-ATPE sur la rechute après la guérison par rapport aux ATPE standard.

Zones d’implémentation

Burkina Faso – 30 CSPS dans les districts sanitaires de Do, Dafra, Houndé et Karangasso Vigué.

Période

Novembre 2024 – Mai 2026

Institutions partenaires / Commanditaire

• Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS) – Investigateur
• AFRICSanté – Responsable de la mise en œuvre
• Institut International de Recherche sur les Politiques Alimentaires (IFPRI) – Sponsor

Financement

Bill & Melinda Gates Foundation

Investigateurs principaux

• Dr Laeticia Céline TOE — LaeticiaCeline.Toe@UGent.be
• Dr Lieven HUYBREGTS — L.Huybregts@cgiar.org
• Dr Rebecca Brander (IFPRI) — R.Brander@cgiar.org

Activités réalisées

En cours (retard de mise en œuvre)

• Contribution à l’adaptation du protocole
• Soumission du protocole aux comités d’éthiques
• Recrutement et formation du personnel de terrain (Médecins, sage-femmes, infirmiers et sociologues)
• Programmation des outils de collecte

Montant du contrat

408 853,84 USD